ISO13485医疗器械质量管理体系

　申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
　 
　　 申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件)；
　 
　　 申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；

　　申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；

　　申请方声明执行的标准；

　　医疗器械产品注册证 (复印件)；

　　产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
　
　　 近三年产品销售情况及用户反馈信息；

　　主要外购、外协件清单；

　　其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

　　注：申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。